
Glutathione 600mg
Tripeptide-antioxidant (gereduceerd glutathione)
Bestemd voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijke consumptie.

Prijs
€ 74,99
Aantal
Retatrutide is een synthetisch peptide dat in onderzoek wordt beschreven als een triple-agonist op de GLP-1-, GIP- en glucagon-receptoren. Door deze drievoudige werking onderscheidt het zich van enkelvoudige (GLP-1) en duale (GLP-1/GIP) agonisten en is het een actief studieonderwerp binnen onderzoek naar metabolisme- en energie-homeostase.
In de wetenschappelijke literatuur verschijnt het peptide ook onder de ontwikkelcode LY3437943. Die codenaam is relevant bij het zoeken naar bronmateriaal: de oorspronkelijke farmacologische karakterisering is onder die aanduiding gepubliceerd. Het molecuul heeft een molecuulgewicht van 4731,4 g/mol (somformule C221H342N46O68) en CAS-nummer 2381089-83-2.
Retatrutide wordt geleverd als gelyofiliseerd poeder in een verzegelde glazen vial. Het is oplosbaar in steriel water of bacteriostatisch water en, zoals de meeste peptiden van deze lengte, gevoelig voor licht en herhaalde temperatuurwisselingen.
Wil je Retatrutide kopen voor wetenschappelijk onderzoek, dan lever je hier research-grade materiaal met een per batch gevalideerde zuiverheid (HPLC). Elke batch wordt onafhankelijk getest, geleverd uit EU-voorraad en discreet verzonden. Het bijbehorende Certificate of Analysis maakt de samenstelling inzichtelijk voordat je het in je protocol gebruikt. Dit product is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek en niet voor menselijke consumptie of medisch gebruik.
Retatrutide wordt onderzocht in pre-klinische en klinische modellen voor metabolisme- en energie-regulatie. De combinatie van drie receptor-affiniteiten maakt het een interessant doelwit voor onderzoek naar gewichtsregulatie, glucose-homeostase en energiehuishouding.
Het farmacologische profiel is beschreven door Coskun et al. (Cell Metab, 2022), die het molecuul karakteriseerden als agonist op de glucagon-, GIP- en GLP-1-receptor en de gang van ontdekking naar klinische proof-of-concept documenteerden. De drie receptoren worden in de literatuur langs verschillende routes bestudeerd:
In klinisch onderzoek is het molecuul onderzocht in een fase 2-opzet (Jastreboff et al., N Engl J Med, 2023), waarin metabole parameters werden gemeten. Die publicaties beschrijven een studiecontext en zeggen niets over toepassing buiten een studie-opzet. De selectiviteit en receptor-affiniteit verschillen per studie-opzet; raadpleeg de primaire bronnen hieronder voordat een protocol wordt vastgesteld.
Meer achtergrond bij het triple-agonist-profiel staat in het artikel Retatrutide in onderzoek.